电子行业，特别迅速发展的亚微米工艺对生产场所空气洁净度要求特别高，在对洁净度的提出更高要求方面，电子工业是促进前进动力。
集成电路光刻工艺的尺寸是推动洁净室要求向前发展的决定因素，技术越进步，尺寸就越小，如果落在集成电路上的粒子大于最小尺寸的1%--2%,就会使集成电路成为废品，金属粒子、离子、细菌都是生产废品的元凶。
空气洁净度的好坏直接影响电路生产的成品率。
同时，对微电子产品的功能要求越高，投资规模越来越大，就对质量水平的要求越来越严格，电子工业成为世界上最大的工业部门，预计再2012年，最小的光刻尺寸可达到0.5微米。
微电路存储量可达64千兆，世界上大部分在建的洁净室都用于微电子工业，每年建造和使用费用可达百万美元。

GMP药厂净化工程

药厂生产规程GMP-Good Manufacturing Practice 对药品生产所占用的房间空气洁净度，给予特殊关注。
这类药品包括肠胃药（注射和渗透），眼科和外伤用药。
美国还正在研究将洁净适用于系入疗法用药的生产。
洁净室时保证GMP原则基本条件之一：完成生产阶段的任何过程和成品的质量控制不能认为是保证产品质量无菌性和其他指标的唯一手段。
质量是生产组织和工艺的相加，其他也包括工艺环境的洁净度。